Визудин
Показания к применению
Возрастная дегенерация желтого пятна у пациентов с классической субфовеолярной хориоидальной неоваскуляризацией, повторная субфовеолярная хориодальная неоваскуляризация при миопии.
Способ применения и дозы
Вводится в 2 этапа. Первый этап - в/в введение в течение 10 мин в дозе 6 мг/кв.м. Второй этап - через 15 мин после начала введения проводят активацию нетермическим красным светом, генерируемым лазером (длина волны 689 нм), который направляют на хориоидальное неоваскулярное образование с помощью оптико-волоконного устройства, вмонтированного в щелевую лампу с использованием соответствующих контактных линз. Рекомендуемая интенсивность света 600 мВт/кв.см. Для достижения необходимой дозы облучения в 50 Дж/кв.см требуется 83 с.
Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, период лактации. С осторожностью: заболевания печени; проведение общей анестезии.
Побочные действия
Офтальмологические побочные эффекты: нарушение зрения, субретинальное кровоизлияние, кровоизлияние в стекловидное тело. Местные реакции: боль, отек мягких тканей, гематома, воспаление, кровотечение, обесцвечивание кожи. Системные побочные эффекты: тошнота, фотосенсибилизация (солнечный ожог), боль в спине во время введения (исчезает вскоре после окончания инъекции), астения, гиперхолестеринемия, гиперкреатининемия.
Передозировка
Симптомы: передозировка препарата и/или светового воздействия может привести к неизбирательному нарушению кровоснабжения нормальных сосудов сетчатки с развитием острого снижения зрения и удлинения периода фотосенсибилизации пациента на несколько дней (при дозе 20 мг/кв.м период фотосенсибилизации увеличивается до 6-7 сут). Лечение: продлить время защиты кожи и глаз от воздействия прямого солнечного света или яркого освещения внутри помещения в соответствии с количеством введенного препарата.
Фармакологическая группа
Фотосенсибилизирующие средства
Фармакологическое действие
Фотосенсибилизирующее средство, при активации светом в присутствии кислорода продуцирует цитотоксические агенты. В рекомендуемых дозах не является цитотоксичным.Распределение вертепорфина после болюсной инъекции в рекомендуемой дозировке может меняться и вследствие этого оказывать влияние на оптимальную эффективность лазерного облучения. Выводится в основном с желчью.
Состав
Вертепорфин.
Взаимодействие
Несовместим в одном растворе с др. ЛС.Исследования по лекарственному взаимодействию у человека не проводились. Комбинация с фотосенсибилизирующими ЛС (тетрациклины, сульфаниламиды, фенотиазины, препараты сульфонилмочевины и др. пероральные гипогликемические ЛС, тиазидные диуретики и гризеофульвин) увеличивает риск развития светочувствительных реакций.Соединения, связывающие активный кислород или радикалы (диметилсульфоксид, 3-каротин, этанол, маннитол), снижают активность вертепорфина.БМКК, полимиксин В, радиационная терапия увеличивают поглощение вертепорфина эндотелием сосудов.Антикоагулянты, вазоконстрикторы, ингибиторы тромбоксана А2 снижают эффективность вертепорфина.
Особые указания
Предохранять раствор от попадания прямого солнечного света. Избегать контакта препарата с глазами и кожей.В первые 48 ч после терапии избегать воздействия прямого солнечного и яркого искусственного света на открытые участки кожи и глаза, защищать кожу светонепроницаемой одеждой, а глаза - темными очками. УФ-защитные кремы неэффективны при защите от проявления фотосенсибилизации. В/в инъекцию проводят осторожно.При беременности следует назначать только тогда, когда результат лечения оправдывает потенциальный риск для плода.Для устранения боли от инъекции используют анальгетики. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 гр. С.
Порядок отпуска препарата Визудин
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.