Транстек
Показания к применению
Болевой синдром высокой интенсивности (после оперативных вмешательств, у онкологических больных, при инфаркте миокарда, почечная колика, ожоги).
Способ применения и дозы
Местно. Подбор начальной дозы: пациентам, ранее не получавшим анальгетики, или которые ранее принимали неопиоидные анальгетики, назначают 1 трансдермальную терапевтическую систему Транстек 35 мкг/ч. Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения трансдермальной терапевтической системы. Трансдермальная терапевтическая система накладывается на 72 ч. В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа трансдермальных систем данной дозировки, либо наложением трансдермальной терапевтической системы следующей дозировки. После 72 ч трансдермальную систему снимают и наклеивают следующую в другое место. На то же место трансдермальную систему можно наклеивать через 6 суток. Транстек должен применяться не дольше необходимого срока. При необходимости длительного применения препарата из-за выраженности заболевания, требуется постоянный врачебный контроль.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, физическая зависимость; состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС; судорожные состояния; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма; острые алкогольные состояния и алкогольный психоз; бронхиальная астма; паралитический илеус; сердечно-легочная недостаточность, нарушения ритма сердца; беременность и период лактации; детский возраст до 16 лет.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, потливость, сухость во рту, тошнота, рвота, гипотензия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости дыхательных и двигательных реакций, кожная сыпь.
Передозировка
При передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания, сужение зрачков. Лечение: вводят налоксон, а также симптоматические средства.
Фармакологическая группа
Наркотические анальгетики группы морфина и их аналоги
Фармакологическое действие
Анальгезирующее (опиоидное). Является частичным агонистом опиоидных рецепторов подтипа мю- и антагонистом каппа-рецепторов. В меньшей степени, чем морфин, вызывает привыкание и лекарственную зависимость. При сублингвальной аппликации максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 1 час. Период полувыведения при в/м и сублингвальном применении - 3-6 часов. Равномерно распределяется по тканям, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками.
Состав
Активное вещество - бупренорфин.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) основные и побочные эффекты, а также токсичность ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторов, нейролептиков).
Особые указания
Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных оперативных вмешательств. Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены. С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при общем истощении, заболеваниях печени и почек, недостаточности коркового слоя надпочечников. Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Порядок отпуска препарата Транстек
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.