Стадол
Показания к применению
Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии, мигрень, премедикация и сбалансированная анестезия.
Способ применения и дозы
[р-р д/и 2мг/мл 1мл] При болевом синдроме вводят по 1 мг внутривенно или по 2 мг внутримышечно через каждые 3-4 часа по мере необходимости. До операции - 2 мг внутривенно, за 60-90 минут, во время операции - 0,5-1 мг внутривенно в несколько введений. У рожениц - по 1-2 мг внутривенно или внутримышечно, при необходимости - 1 раз, повторно через 4 часа. [р-р д/и 2мг/мл] При болевом синдроме вводят по 1 мг внутривенно или по 2 мг внутримышечно через каждые 3-4 часа по мере необходимости. У пожилых больных и больных с нарушениями функции печени и почек дозу уменьшают вдвое, интервал между инъекциями - не менее 6 часов. Для премедикации назначают 2 мг внутривенно непосредственно перед операцией. При проведении внутривенно наркоза (тиопентал натрия) вводят 2 мг препарата. Для поддержания наркоза продолжают внутривенное введение 0,501 мг препарата (общая доза от 4 мг - 12,5 мг). Для обезболивания родов вводят 1-2 мг препарата внутримышечно или внутривенно роженицам со сроком беременности не менее 37 недель (при отсутствии у плода признаков внутриутробной патологии), не чаще 1 раза каждые 4 часа и не позже, чем за 4 часа до предполагаемого срока родов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), лактация.
Побочные действия
Сонливость, головокружение, тошнота и рвота, головные боли, ощущение жара, тревога, спутанность сознания, эйфория, нервозность, парестезии, тахикардия, сухость во рту, гастралгия, нарушение остроты зрения, лабильность артериального давления, нарушение мочеиспускания, привыкание, лекарственная зависимость, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Передозировка
Симптомы: гипервентиляция, кома, сердечная и/или сосудистая недостаточность. Лечение: необходимо непрерывное наблюдение, поддержание легочной вентиляции, системной гемодинамики, температуры тела; искусственная вентиляция легких (при развитии комы). Специфическим антагонистом является налоксон.
Фармакологическая группа
Наркотические анальгетики группы морфина и их аналоги
Фармакологическое действие
Анальгезирующее (опиоидное). Обладает агонист-антагонистическими свойствами по отношению к опиоидным рецепторам: стимулирует каппа- и блокирует мю-рецепторы. Абсорбируется в системный кровоток при в/м введении через 10-15 минут, со слизистой носа – через 15 минут. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и с калом. Секретируется лактирующей молочной железой. Период полувыведения у молодых пациентов составляет 4,7 часа, у пожилых – 6,6 часа, у больных с выраженными нарушениями функций почек – 10,5 часа. Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, повышает системное артериальное давление, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов). После в/в ведения действие наступает сразу, при в/м – в течение 10 минут. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30-60 минут после в/м введения, сохраняется в течение 3-4 часов.
Состав
Активное вещество - буторфанол.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, транквилизаторов, антигистаминных препаратов.
Особые указания
С осторожностью назначают в период подготовки к родам, при черепно-мозговых травмах, угнетении дыхания, эмоциональной неустойчивости, при нарушениях функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы, больным с наркотической зависимостью в анамнезе, престарелым, работе с механизмами и вождении транспортных средств.
Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном месте.
Порядок отпуска препарата Стадол
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.