Мидокалм-Рихтер
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
[р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] – лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит); – лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения; – восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций; – в составе комбинированной терапии: облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия); заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия). [р-р д/и 1мл] Состояния, сопровождающиеся гипертонусом скелетной мускулатуры на фоне органического неврологического поражения (повреждение пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, мышечный спазм, мышечный гипертонус, мышечные контрактуры, спинальный автоматизм), экстрапирамидные расстройства (постэнцефалический и атеросклеротический паркинсонизм), эпилепсия, энцефалопатии сосудистого генеза, облитерирующие сосудистые заболевания (облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, облитерирующий эндартериит, системная склеродермия, облитерирующий тромбангиит, диабетическая ангиопатия, синдром Рейно), в т.ч. на фоне нарушения иннервации сосудов, посттромботические нарушения крово- и лимфообращения; в педиатрии - болезнь Литтля (детский спастический паралич).
Противопоказания
[р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] – миастения; – детский возраст; – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – повышенная чувствительность к компонентам препарата. [р-р д/и 1мл] Повышенная чувствительность (в т.ч. к лидокаину), миастения тяжелого течения. Ограничения к применению: беременность, лактация, детский возраст до 3 лет.
Побочные действия
[р-р д/и 1мл] Диспепсия (тошнота, рвота, дискомфорт в животе), сонливость, снижение мышечной силы, артериальная гипотензия, аллергические реакции (анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница, эритема, кожный зуд). [р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Передозировка
[р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. [р-р д/и 1мл] Симптомы: угнетение дыхания (за счет пореза диафрагмы и прямого торможения дыхательного центра) и сердечной деятельности, артериальная гипотензия. Лечение симптоматическое.
Фармакологическая группа
Миорелаксанты центрального действия
Фармакологическое действие
[р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] Миорелаксант центрального действия. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. Тольперизон метаболизируется в печени и в почках. Период полувыведения после в/в введения составляет приблизительно 1,5 часа. Выводится почками в виде метаболитов. [р-р д/и 1мл] Миорелаксирующее, вазодилатирующее. Блокирует центральные н-холинорецепторы (в т.ч. в каудальных отделах ретикулярной формации), полисинаптические спинальные рефлексы. При приеме внутрь всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в плазме определяется через 0,5-1 час. Выражен эффект «первого прохождения» через печень, вследствие чего биодоступность невысока (около 18%). Метаболизируется в печени. Период полувыведения при приеме внутрь – 1,5 часа, при в/в введении – 2,5 часа. Значимо ослабляет мышечную спастичность.
Состав
[р-р д/и 1мл] Действующее вещество - толперизон. [р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] Действующие вещества: тольперизона гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид.
Взаимодействие
[р-р д/и 100мг+2,5мг/мл 1мл] Может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол, т. к. не оказывает седативного эффекта. [р-р д/и 1мл] Эффект усиливают средства для наркоза, периферические миорелаксанты, психотропные средства, клофелин.
Особые указания
Мидокалм-Рихтер не повышает риск отрицательных последствий при вождении автотранспорта и деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре 8-15гр. С.
Порядок отпуска препарата Мидокалм-Рихтер
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.