Ломексин
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Вульвовагинальный кандидоз, вагинальный трихомониаз.
Способ применения и дозы
[капс вагин. 600мг], [капс вагин. 1000мг] 1 капсулу (600 мг или 1000 мг) вводят глубоко во влагалище в положении лежа перед сном однократно. При необходимости проводят повторное применение через 3 дня. При лечении инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis, возможно повторное применение капсулы (600 мг или 1000 мг) через 24 часа. При недостаточной эффективности возможно проведение повторного курса через 10 дней. [крем вагин. 2% 78г], [крем вагин. 2% 30г] Крем (приблизительно 5 г) вводят глубоко во влагалище 1 раз в сутки вечером, перед сном, при необходимости - 2раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - 7 дней. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Лечение проводят до полного клинического выздоровления. Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, лактация, детский возраст. Препарат Ломексин нельзя назначать во время менструации.
Побочные действия
Ломексин, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата. Аллергические реакции: крапивница, сыпь, эритема. Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.
Фармакологическая группа
Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бак-терий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis. В отличие от других известных азольных соединений (в частности, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей концентрации - от 0,25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
Состав
Активное вещество – фентиконазол.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу. При отсутствии эффекта в течение 3-х недель лечение следует прекратить и уточнить диагноз. Курс лечения целесообразно начинать после менструации. Нет данных об отрицательном влиянии применения препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15гр.С до 25гр.С вдали от открытого огня и недоступном для детей месте.
Порядок отпуска препарата Ломексин
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.