Линкомицина гидрохлорид
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения: сепсис, острые и хронические остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам.
Способ применения и дозы
[капс 250мг] Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды; взрослым - 500 мг 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - в суточной дозе 30 мг/кг массы тела, при тяжелых инфекциях - до 60 мг/кг. [р-р д/и 30% 1мл], [р-р д/и 30% 2мл] При тяжелом течении инфекции назначают в/м - по 600 мг 1-2 раза в сутки. В/в капельно - по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза в сутки (продолжительность инфузии не менее 1 ч). Максимальная суточная доза - 8 г. Детям в/в капельно - 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, ранний грудной возраст (до 1 месяца). Ограничения к применению: грибковые заболевания кожи, слизистых полости рта, влагалища, миастения (парентеральное введение).
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). При в/в введении - флебит. При быстром в/в введении - снижение артериального давления, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении - кандидоз, псевдомембранозный колит.
Фармакологическая группа
Антибиотики группы линкомицина
Фармакологическое действие
Антибактериальное. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. После приема внутрь 20-30% принятой дозы всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Проникает в желчь, костную ткань. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.
Состав
Активное вещество - линкомицин.
Взаимодействие
При сочетании с наркотическими анальгетиками увеличивается вероятность респираторных заболеваний. Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.
Особые указания
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. С осторожностью применяют при заболеваниях пищеварительного тракта (особенно при колите), бронхиальной астме и аллергических реакциях в анамнезе.
Условия хранения
[р-р д/и 30% 1мл], [р-р д/и 30% 2мл], [р-р д/и 600мг 2мл], [субст] Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. [капс 250мг] Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Порядок отпуска препарата Линкомицина гидрохлорид
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.