Бенефикс
Показания к применению
Геморрагические осложнения у больных гемофилией В (в т.ч. при хирургических вмешательствах) - лечение и профилактика.
Способ применения и дозы
Внутривенно струйно медленно со скоростью до 4 мл/мин. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита IX фактора, локализации и объема кровотечения и клинического состояния больного, возраста и скорости восстановления уровня IX фактора. Подбор дозы может основываться на том, что 1 единица IX фактора на 1 кг массы тела должна повышать концентрацию циркулирующего IX фактора в среднем на 0.5-0.9 МЕ/дл (от 0.3 до 1.4 МЕ/дл).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к белкам хомячков). С осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, гипертермия, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром, "сухой" кашель. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкуса. Местные реакции: флебит, воспаление подкожной клетчатки.
Фармакологическая группа
Гемостатические средства разных групп
Фармакологическое действие
Рекомбинантный IX фактор свертывания из семейства сериновых протеаз витамин К-зависимых факторов свертывания. Оказывает гемостатическое действие; повышает концентрацию фактора IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом. Активность фактора IX отсутствует либо сильно снижена у больных гемофилией В, что может потребовать заместительной терапии.
Состав
Нонаког альфа.
Взаимодействие
Разведенный препарат не должен вводиться в одной системе или контейнере с другим ЛС.
Особые указания
Лечение может быть начато только под руководством врача, имеющего опыт ведения больных с гемофилией В. Не следует смешивать препарат с растворами для в/в инфузии или назначать в капельнице. Для уменьшения вероятности агглютинации необходимо ограничить количество крови, попадающее в систему. Кровь должна не попадать в шприц. Если агглютинация эритроцитов произошла в системе или шприце, необходимо выбросить все материалы (система, шприц и раствор препарата) и возобновить введение препарата из новой упаковки. В случае возникновения аллергических или анафилактических реакций введение препарата следует немедленно прекратить и начать адекватное лечение. Эффективность и безопасность применения препарата для индукции иммунной толерантности не установлена. Следует клинически и лабораторно выявлять ранние признаки тромбоза и коагулопатии потребления при назначении препарата больным с нарушением функции печени, послеоперационным больным, новорожденным или больным, имеющим риск тромботических нарушений. Ввиду возможности аллергических реакций, первые 10-20 введений фактора IX должны проводиться в медицинских учреждениях под наблюдением врача, для проведения в случае необходимости противоаллергической терапии.
Условия хранения
Хранить при температуре 2-8 гр. С. Не замораживать.
Порядок отпуска препарата Бенефикс
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.