Тинидазол
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Острый и хронический трихомониаз, амебиаз и лямблиоз, кожный лейшманиоз, анаэробные и смешанные инфекции различной локализации (абсцесс легких, мозга, инфекционный эндокардит).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды. Трихомониаз, лямблиоз: взрослым – 2 г/сутки однократно; детям – из расчета 50-75 мг/кг/сутки, при необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе. Кишечный амебиаз: взрослым – 2 г/сутки в течение 2-3 дней; детям из расчета 50-60 мг/кг/сутки в течение 3 дней. Печеночный амебиаз: взрослым – в начальной дозе 1,5-2 г/сутки, курс лечения – 3 дня, при необходимости его можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции – 4,5-12 г. Детям – из расчета 50-60 мг/кг/сутки в течение 5 дней. Анаэробные инфекции: взрослым, в первый день лечения – 2 г/сутки однократно, затем 1 г/сутки в течение 5-6 дней. Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым – 2 г однократно за 12 часов до операции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, болезни крови, заболевания ЦНС в активной фазе, беременность (I триместр), кормление грудью, детский возраст до 12 лет.
Побочные действия
Диспептические расстройства (снижение аппетита, тошнота, иногда рвота, понос), преходящая лейкопения; при длительном применении - головокружение, локомоторная атаксия, дизартрия, иногда судороги, парестезии; в единичных случаях - аллергические реакции.
Фармакологическая группа
Средства для лечения трихомоноза, амебиаза и других протозойных инфекций
Фармакологическое действие
Противопротозойное, противомикробное. Благодаря высокой липофильности, легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. При приеме внутрь быстро всасывается. Накапливается в крови, максимальная концентрация достигается через 2 часа. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, проходит через ГЭБ. Подвергается биотрансформации, основными метаболитами являются фармакологически активные гидроксилированные вещества. Медленно выводится почками. Период полувыведения у взрослых составляет 10-14 часов. Обладает противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также около 90% различных видов анаэробных микроорганизмов (Bact. fragilis, большинство штаммов фузобактерий, пептострептококков, различных клостридий). Bact. fragilis превращает тинидазол в метаболиты, угнетающие также и ряд аэробов, in vitro не чувствительных к нитроимидазолам.
Состав
Активное вещество - тинидазол.
Взаимодействие
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины); не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет инактивацию в печени. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Особые указания
Вызывает потемнение мочи. Во время лечения запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Порядок отпуска препарата Тинидазол
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.