Микосист
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Кандидоз (вагинальный, слизистых оболочек, генерализованный), криптококкоз, микозы кожи, глубокие эндемические микозы, профилактика грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях.
Способ применения и дозы
[р-р д/и 2мг/мл 100мл] Внутривенно. Взрослым при криптококковых инфекциях - 200-400 мг в сутки; при генерализованном кандидозе - 400 мг, за тем по 200 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе - 50-100 мг в сутки в течение 7-14 дней; при вагинальном кандидозе - однократно150 мг; при микозах - по 150 мг 1 раз в неделю. Детям при кандидозе слизистых оболочек - 3-6 мг/кг/сут, при генерализованном кандидозе - 6-12 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций - 3-12 мг/кг/сут. [капс 100мг], [капс 150мг], [капс 50мг] Внутрь. Взрослым при криптококковых инфекциях - 200-400 мг в сутки; при генерализованном кандидозе - 400 мг, за тем по 200 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе - 50-100 мг в сутки в течение 7-14 дней; при вагинальном кандидозе - однократно150 мг; при микозах - по 150 мг 1 раз в неделю. Детям при кандидозе слизистых оболочек - 3-6 мг/кг/сут, при генерализованном кандидозе - 6-12 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций - 3-12 мг/кг/сут.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Побочные действия
Тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, поражения печени, головная боль, алопеция, лейкопения, тромбоцитопения (у лиц с ослабленным иммунитетом), кожная сыпь.
Фармакологическая группа
Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола
Фармакологическое действие
[капс 100мг], [капс 150мг], [капс 50мг] Фармакологическое действие - противогрибковое. Высокоселективно ингибирует грибковый цитохром Р450; блокирует синтез стеролов в клетках грибов. Из ЖКТ всасывается быстро и достаточно полно. Максимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 часов после приема натощак. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения около 30 часов. При внутривенном введении имеет сходные фармакокинетические характеристики. [р-р д/и 2мг/мл 100мл] Фармакологическое действие - противогрибковое. Высокоселективно ингибирует грибковый цитохром Р450; блокирует синтез стеролов в клетках грибов. Из ЖКТ всасывается быстро и достаточно полно. Максимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 часов после приёма натощак. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения около 30 часов. При внутривенном введении имеет сходные фармакокинетические характеристики.
Состав
Активное вещество - флуконазол.
Взаимодействие
Усиливает эффект оральных гипогликемических препаратов (производных сульфанилмочевины), кумариновых антикоагулянтов, выделение с мочой циклоспорина и рифампицина. Гидрохлоротиазид повышает концентрацию в крови на 40%. При одновременном применении с цизапридом и зидовудином возможно развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии.
Особые указания
[капс 100мг], [капс 150мг], [капс 50мг] С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, новородженным, больным СПИДом. Необходимо тщательно контролировать показатели крови и функции печени. При появлении сыпи или буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить. [р-р д/и 2мг/мл 100мл] С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, новорожденным, больным СПИДом. Необходимо тщательно контролировать показатели крови и функции печени. При появлении сыпи или буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Микосист
Отпускается без рецепта
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.