Меронем
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Инфекции: дыхательных путей и легких (включая госпитальные пневмонии), мочевыводящей системы, брюшной полости, гинекологические, кожи и мягких тканей; менингит, септицемия, эмпирическая терапия при подозрении на бактериальную инфекцию у взрослых больных с нейтропенией (монотерапия или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми препаратами).
Способ применения и дозы
[пор лф д/и 500мг] Внутривенно, болюсно - в течение не менее 5 минут или инфузионно - в течение 15-30 минут. Обычно назначают по 500-1000 мг каждые 8 часов, при менингите - по 2000 мг каждые 8 часов; детям от 3 месяцев до 12 лет - по 10-20 мг/кг каждые 8 часов, у детей с массой тела более 50 кг следует использовать дозировки взрослых, при менингите - по 40 мг/кг каждые 8 часов. [пор д/и 1000мг], [пор д/и 500мг], [пор лф д/и 1000мг] Внутривенно. Взрослым 500 мг каждые 8 часов, при внутрибольничных инфекциях – 1 г 3 раза в сутки, менингите – 2 г каждые 8 часов. При клиренсе креатинина от 26 до 50 мл/минуту – в дозе 0,5-2 г каждые 12 часов, от 10 до 25 мл/минуту – 1/2 рекомендуемой дозы каждые 12 часов, менее 10 мл/минуту – 1/2 обычной дозы 1 раз в сутки. Детям: от 3 месяцев до 12 лет – 10-12 мг/кг каждые 8 часов, при менингите – 40 мг/кг 3 раза в сутки. В/в может вводиться в виде болюса, при этом разводится из расчета 5 мл растворителя (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы) на каждые 250 мг и вводится в течение 5 минут или в виде капельной инфузии: растворяется в 50-250 мл растворителя и вводится за 15-30 минут.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам, лактация, грудной возраст до 3 месяцев. Безопасность применения в период беременности не определена.
Побочные действия
Бессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия, синкопальные состояния, инфаркт миокарда, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, диспноэ, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, холестатический гепатит, дизурия, отеки, нарушение функций почек, гематурия, анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения или тромбоцитемия, повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ) и билирубина в крови, положительная проба Кумбса, кандидомикоз, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок), реакции в месте введения (флебит, тромбофлебит).
Фармакологическая группа
Антибиотики-карбапенемы
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Активен в отношении грамположительных аэробов – стафилококки золотистый и эпидермальный (в т.ч. бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Streptococcus pneumoniae (включая пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus viridans; грамотрицательных микроорганизмов: кишечная палочка, Acinetobacter, Aeromonas hydrophilia, Campylobacter, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacaae, Haemophilus influenzae, в т.ч. ампициллинрезистентные и бета-лактамазопродуцирующие штаммы, Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae и oxytoca, Moraxella catarrhаlis, включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia marcescens, Shigella, Yersinia enterocolitica и анаэробных бактерий – Bacteroides (distasonis, fragilis, ovatus, thetaiotaomicron), Clostridium (difficile, perfringens), Eubacterium lentum, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella (bivia, intermedia, melaninogenica), Porphyromonas asaccharolytica, Propionibacterium acnes. Взаимодействует с рецепторами – специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки и способствует высвобождению аутолитических ферментов клеточной стенки, что вызывает ее повреждение и гибель бактерий. После в/в введения, в зависимости от дозы (0,5 или 1 г) и способа аппликации (болюсно или капельно), значения максимальной концентрации составляют 23 мкг/мл, 45 мкг/мл и 49 мкг/мл, 112 мкг/мл, соответственно. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, бактерицидные концентрации создаются через 0,5-1,5 часа после начала инфузии. Подвергается незначительной биотрансформации в печени с образованием единственного метаболита (неактивного). Терминальный период полувыведения составляет 1 час. Экскретируется в основном почками. При почечной недостаточности клиренс прямо пропорционален степени снижения клиренса креатинина.
Состав
Активное вещество - меропенем.
Взаимодействие
Пробенецид замедляет выведение, увеличивает концентрацию в плазме крови.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом месте при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Меронем
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.