Аредиа
Синонимы (аналоги, заменители)
Показания к применению
Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями (эпидермоидного и неэпидермоидного происхождения, без и с костными метастазами, иммобилизацией, первичным гиперпаратиреозом), остеит деформирующий (болезнь Педжета), метастазы злокачественных опухолей в кости и миеломная болезнь с остеолитическими поражениями костей, остеопороз, в т.ч. при терапии глюкокортикоидами, фиброзная остеодисплазия (симптоматическая терапия).
Способ применения и дозы
[пор д/и 15мг] В/в, капельно, медленно (со скоростью не более 60 мг/час) в виде инфузии. При гиперкальциемии, индуцируемой малигнизацией, – дозу устанавливают индивидуально с учетом исходной концентрации кальция в крови. Для взрослых и пожилых – при концентрации кальция в крови менее 3 ммоль/л суммарная курсовая доза составляет 15-30 мг, при 3-3,5 ммоль/л – 30-60 мг, при 3,5-4 ммоль/л – 90 мг; дозу вводят в/в инфузионно в течение 2 часов однократно или в несколько приемов в течение 2-4 последовательных дней. Максимальная курсовая доза – 90 мг. При болезни Педжета – 30 мг в день в виде 4-часовой инфузии в течение 3 последовательных дней (общая доза 90 мг); возможно повторение курса. В случае метастазов злокачественных опухолей в кости, множественной миеломы – 90 мг, однократно в виде 2-4-часовой в/в инфузии каждые 4 недели. [пор д/и 30мг] Внутривенно капельно медленно в виде инфузии. Концентрация в инфузионном растворе не должна превышать 90 мг/250 мл. При гиперкальциемии, индуцируемой малигнизацией, - дозу устанавливают индивидуально с учетом исходной концентрации кальция в крови. Максимальная курсовая доза (первоначальный, повторные курсы) - 90 мг. При болезни Педжета - 30 мг в день в виде инфузий, возможно повторение курса. В случае метастазов злокачественных опухолей в кости, множественной миеломы - 90 мг, однократно в виде инфузии каждые 4 недели, при условии использования противоопухолевой терапии через 3 недели возможно применение каждые 3 недель.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация, детский возраст.
Побочные действия
Повышение температуры тела, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боли в животе, запор/диарея, диспепсия, симптомы гастрита, генерализованные боли, боли в костях, спине, артралгии и миалгии, судорожный статус, головокружение, головная боль, парестезии, возбуждение, нарушение ориентации, бессонница или сонливость, летаргия, зрительные галлюцинации, конъюнктивит, увеит (ирит, иридоциклит), склерит, эписклерит, ксантопсия, гипертензия/гипотензия, признаки левожелудочковой или застойной сердечной недостаточности, анемия, лимфоцитопения, тромбоцитопения и лейкопения, гематурия, острая почечная недостаточность, ухудшение течения имеющихся заболеваний почек, гипокальциемия, гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокалиемия/гиперкалиемия, гипернатриемия, изменение функциональных печеночных проб, повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке, аллергические (сыпь, зуд) и анафилактоидные (бронхоспазм, одышка, отек Квинке, анафилактический шок) реакции, гриппоподобные симптомы, герпес, инфекции мочевыводящих путей и респираторные, местные реакции: болезненность, покраснение, отечность, уплотнение, флебит, тромбофлебит в месте введения.
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия (парестезия, тетания, артериальная гипотензия). Лечение: внутривенное введение кальция глюконата.
Фармакологическая группа
Антиостеопорозные средства - биофосфонаты
Фармакологическое действие
Ингибирующее костную резорбцию. В костной ткани связывается с кристаллами гидроксиапатита (фосфаты кальция) костной ткани и препятствует их растворению. Тормозит пенетрацию в костную ткань предшественников остеокластов и их трансформацию в зрелые формы. Ингибирует индуцируемую злокачественными опухолями гиперактивность остеокластов и предотвращает остеолитическую деструкцию костей, возникающую вследствие опухолевого процесса. Способствует появлению признаков репарации остеолитических очагов, снижая потребность в лучевой терапии или операционных вмешательствах. На фоне обычной противоопухолевой терапии замедляет распространение костных метастазов, способствует развитию остеосклероза в пораженных участках. После в/в 4-часовой инфузии онкологическим больным 30, 60 и 90 мг максимальная концентрация достигала 0,73, 1,44, 2,61 мкг/мл соответственно, период полувыедения – 27-28 часов. Не метаболизируется. Медленно элиминируется только путем почечной экскреции. Элиминирование в большинстве мягких тканей происходит за 1-4 дня, печени и селезенке – за 6 месяцев, в костях – около 300 дней. Нарушение функции почек снижает скорость экскреции с мочой.
Состав
Активное вещество - памидроновая кислота.
Взаимодействие
Совместим с противоопухолевыми препаратами. Кальцитонин ускоряет снижение уровня кальция в крови. Фармацевтически несовместим с инфузионными растворами, содержащими кальций (в т.ч. раствором Рингера).
Особые указания
Во время лечения, особенно при частых инфузиях в течение длительного времени, необходим периодический контроль функции почек. При гиперкальциемии, преимущественно в начале курса, рекомендуется мониторинг сывороточного уровня кальция, фосфатов, магния, натрия, креатинина. Перед или во время лечения обязательно проведение адекватной регидратации физиологическим раствором; при гиперкальциемии, индуцированной гематологической малигнизацией, дополнительно применяют глюкокортикоиды. При выраженных нарушениях функции почек раствор инфузируют со скоростью, не превышающей 20 мг/час. В период терапии рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических реакций. Не следует сочетать памидроновую кислоту с другими бифосфонатами; вводить в/в струйно.
Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30°C.
Порядок отпуска препарата Аредиа
По рецепту врача
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.